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Description
Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 1 (American Pit Bull Terrier) (PRA-crd1)Die meisten der bekannten kausalen Mutationen bei Hunderetinalerkrankungen sind Stbchen Zapfen Degenerationen, auch bekannt als progressive Retinaatrophien (PRAs), die durch eine fortschreitende Degeneration der Stbchen Photorezeptoren gekennzeichnet sind, gefolgt vom Untergang der Zapfen Photorezeptoren. Im Gegensatz dazu sind Zapfen Stbchen Dystrophien durch den relativ frhen Verlust der Zapfen Photorezeptoren gekennzeichnet. Crd1 betrifft
Die meisten der bekannten kausalen Mutationen bei Hunderetinalerkrankungen sind Stäbchen-Zapfen-Degenerationen, auch bekannt als progressive Retinaatrophien (PRAs), die durch eine fortschreitende Degeneration der Stäbchen-Photorezeptoren gekennzeichnet sind, gefolgt vom Untergang der Zapfen-Photorezeptoren. Im Gegensatz dazu sind Zapfen-Stäbchen-Dystrophien durch den relativ frühen Verlust der Zapfen-Photorezeptoren gekennzeichnet. Crd1 betrifft normalerweise sehr junge Hunde (weniger als 1 Jahr alt) und verursacht schwere photopische und skotopische Sehstörungen, die im frühen Erwachsenenalter zur vollständigen Erblindung fortschreiten können. Die Mutation, die crd1 verursacht, wurde bei American Staffordshire Terrier-Hunden beobachtet. Da American Staffordshire Terrier-Hunde und American Pit Bull Terrier-Hunde eng verwandte Rassen sind und manchmal gekreuzt werden, ist es möglich, dass die gleiche Mutation auch bei American Pit Bull Terrier-Hunden auftritt.
Vererbung: autosomal rezessiv
Mutation: PDE6B-Gen
Gentest: Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.
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